S obzirom na to da je Europska agencija za lijekove (EMA) amenovala Nuvaxovid još u prosincu, kao prvo proteinsko cjepivo odobreno za primjenu u Europskoj uniji, dosta toga ipak je poznato. Uz europske zemlje, za novim cjepivom već je posegnuo Izrael, naručujući prošlog tjedna prvih pet milijuna doza i prije nego što je cjepivo u toj zemlji službeno odobreno.
‘Ovo cjepivo bit će još jedna alternativa onima koji ne mogu ili ne žele primiti mRNA cjepivo’, poručilo je izraelsko ministarstvo zdravstva. Istovjetnu poruku odaslao je u subotu irski ministar zdravstva Stephen Donnelly, priopćivši da se Nuvaxovid pokazao ‘visoko učinkovitim’ u sprječavanju umjerenih i teških oblika bolesti. Stoga je pozvao one malobrojne koji se još nisu cijepili da to učine kad prve doze stignu u Irsku.
Hrvatska je još u rujnu, temeljem sporazuma Europske komisije i Novavaxa, naručila 198.000 doza Nuvaxovida, a početkom prosinca dr. Dragan Primorac izjavio je za RTL Direkt da to cjepivo ‘iznimno učinkovito’ djeluje na omikron.
Cjepivo Nuvaxovid primjenjuje se u dvije doze u razmaku od tri tjedna. Za razliku od mRNA cjepiva (Pfizer, Moderna), koje se služi dijelom genetskog koda koronavirusa, te vektorskih cjepiva (AstraZeneca, Johnson&Johnson) s bezopasnim, genetski modificiranim virusom za prijenos dijela DNK koronavirusa, proteinska cjepiva sadrže fragmente proteina jedinstvenog za koronavirus. Ti su fragmenti dovoljni da tijelo odgovori stvaranjem prirodne obrane od zaraze, a Novavax se u proizvodnji cjepiva služi i stanicama insekata.
Tehnologija proteinskih cjepiva nije nova, dapače – na istom principu nastala su i cjepiva protiv hripavca i hepatitisa B. Takvo cjepivo ne mora se skladištiti na niskim temperaturama, što je osobito važno za zemlje u razvoju.
Rezultati dvaju glavnih kliničkih ispitivanja s više od 45.000 ispitanika pokazali su da je Nuvaxovid siguran i djelotvoran u prevenciji covida u osoba u dobi od 18 i više godina. Prvo ispitivanje, provedeno u Meksiku i SAD-u, pokazalo je smanjenje broja simptomatskih slučajeva zaraze u osoba koje su primile cjepivo Nuvaxovid od 90,4 posto sedam dana nakon primjene druge doze. Drugo kliničko ispitivanje, provedeno u Ujedinjenom Kraljevstvu, pokazalo je djelotvornost cjepiva od 89,7 posto. Valja napomenuti da su ta istraživanja provođena na ‘starim’ varijantama koronavirusa, prije pojave omikrona, no Novavax je u međuvremenu objavio da njihovo cjepivo također stvara imunološki odgovor na omikron.
